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CnOpenData化学药品目录集及药品说明书数据覆盖了我国已上市化学药品的核心目录信息及其配套说明书。数据库收录了活性成分(中英文)、药品名称(中英文)、商品名(中英文)、剂型、给药途径、规格、参比制剂标识、ATC代码、批准文号/注册证号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商、上市销售状况、收录类别等关键字段,并关联说明书附件名及说明书内容ID。通过该数据库,用户可以一站式获取化学药品从成分到上市、从官方目录到详细说明书的完整信息链条,为药品研发、市场准入、临床用药及政策分析提供系统化的数据支撑。 ## 数据构成 数据库包含药品基础信息(活性成分、药品名称、商品名、剂型、给药途径、规格)、监管信息(参比制剂标识、批准文号/注册证号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商、上市销售状况、收录类别)以及关联信息(ATC代码、说明书附件名、说明书内容ID)。 ## 数据特点 - **覆盖药品全生命周期关键节点**:数据库不仅包含药品的基础信息,还记录了批准文号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商及上市销售状况。用户可追溯药品从注册到上市后的动态状态,适用于仿制药一致性评价、药品供应稳定性监测等场景。 - **集成参比制剂与ATC代码,便于跨药品比较**:每个药品均标注是否为参比制剂,并附有世界卫生组织的ATC解剖‑治疗‑化学代码。研究者可快速筛选出参比制剂以开展生物等效性研究,或按ATC分类统计不同治疗领域的药品分布,支撑药物利用与医保目录优化分析。 - **关联完整说明书内容,提升临床与研发效率**:数据库提供说明书附件名及内容ID,可实现与原始说明书文本的关联。用户无需在多个平台间反复检索,即可直接获取药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌等关键临床信息,大幅提高药品评估和信息提取效率。 ## 应用价值 - **赋能仿制药研发与一致性评价**:通过参比制剂标识及对应的活性成分、剂型、规格信息,研发人员可快速锁定目标参比制剂及其上市状态。结合批准文号和上市许可持有人数据,还能分析不同厂商仿制药的获批时间线,为立项决策和申报策略提供实证依据。 - **支撑医保准入与药品政策研究**:ATC代码和上市销售状况字段允许研究者按治疗领域和销售状态统计药品分布,评估带量采购、医保谈判等政策对不同类别药品的影响。 - **助力临床用药指导与处方决策**:数据库关联的说明书内容覆盖适应症、用法用量、禁忌及药物相互作用等关键信息。临床药师和医生可快速查询某活性成分对应不同商品名的说明书差异,辅助识别最佳治疗选择。 - **促进药品信息标准化与数据互联**:内部ID、受理号等字段为跨库链接提供了唯一标识。用户可将本数据与医院处方数据、医保结算数据或不良反应监测数据进行匹配,构建从药品注册、流通到临床使用的全链条分析平台。
| # | 字段名称 | 数据类型 | 字段说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 活性成分 | string | - |
| 2 | 活性成分(英文) | string | - |
| 3 | 药品名称 | string | - |
| 4 | 药品名称(英文) | string | - |
| 5 | 商品名 | string | - |
| 6 | 商品名(英文) | string | - |
| 7 | 剂型 | string | - |
| 8 | 给药途径 | string | - |
| 9 | 规格 | string | - |
| 10 | 参比制剂 | string | - |
| 11 | ATC代码 | string | - |
| 12 | 批准文号/注册证号 | string | - |
| 13 | 批准日期 | string | - |
| 14 | 上市许可持有人 | string | - |
| 15 | 生产厂商 | string | - |
| 16 | 上市销售状况 | string | - |
| 17 | 收录类别 | string | - |
| 18 | 说明书附件名 | string | - |
| 19 | 说明书内容ID | string | - |
| 20 | 内部ID | string | - |
| 21 | 受理号 | string | - |
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CnOpenData化学药品目录集及药品说明书数据覆盖了我国已上市化学药品的核心目录信息及其配套说明书。数据库收录了活性成分(中英文)、药品名称(中英文)、商品名(中英文)、剂型、给药途径、规格、参比制剂标识、ATC代码、批准文号/注册证号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商、上市销售状况、收录类别等关键字段,并关联说明书附件名及说明书内容ID。通过该数据库,用户可以一站式获取化学药品从成分到上市、从官方目录到详细说明书的完整信息链条,为药品研发、市场准入、临床用药及政策分析提供系统化的数据支撑。
数据库包含药品基础信息(活性成分、药品名称、商品名、剂型、给药途径、规格)、监管信息(参比制剂标识、批准文号/注册证号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商、上市销售状况、收录类别)以及关联信息(ATC代码、说明书附件名、说明书内容ID)。